[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
ثبت نام ::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
نمایه های مجله طب دریا
* Index Medicus for the Eastern Mediterranean Region (IMEMR)
* Index Copernicus
* ResearchBible
* J-Gate
* I2OR
* ROAD
* CiteFactor
* Scientific Indexing Services
* SID
* Magiran
* Google Scholar

و دارای رتبه علمی پژوهشی
از کمیسیون نشریات وزارت بهداشت و درمان
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
تأییده نمایه علمی - پژوهشی
..
مگیران
Magiran | مگیران
..
علم‌نت
elmnet
..
:: دوره 6، شماره 4 - ( زمستان 1403 ) ::
جلد 6 شماره 4 صفحات 300-293 برگشت به فهرست نسخه ها
تکثیر و کلونینیگ و بیان ژن S2 کروناویروس در باکتری Lactococcus lactisبه منظور طراحی واکسن های نوترکیب
فاطمه افشار ، مرتضی مهدوی ، مهرداد معماریان ، محمد جلیل ذریه زهرا ، سید داوود حسینی*
موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان آموزش، تحقیقات و ترویج کشاورزی، اراک، ایران ، hosseinida@yahoo.com
چکیده:   (759 مشاهده)
زمینه و هدف: همه‌گیری گسترده و تداوم کووید-19، ناشی از SARS-CoV-2، یک تهدید جدی برای عموم مردم جهان است و همچنان تهدیدی برای سلامتی عموم و بار سنگینی بر کل جامعه بشری تحمیل می‌کند. در حال حاضر، چندین واکسن عضلانی با موفقیت ساخته شده است و واکسیناسیون انبوه در بسیاری از کشورها پیشرفت کرده است. اغلب شواهدی در مورداستفاده از پروبیوتیک‌های نوترکیب، به‌ویژه باکتری‌های اسیدلاکتیک (LAB) به‌عنوان حامل واکسن ارائه می گردد. باتوجه ‌به نقش حیاتی گلیکوپروتئین SARS-CoV-2 spike (S) در اتصال ویروس، ورود و القای آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده، پروتئین S به طور گسترده به‌عنوان هدفی برای ساخت واکسن مورداستفاده قرار گرفته است. در این پژوهش تلاش بر این بوده است که ژن S2 زیر واحد اسپایک در باکتری Lactococcus lactis کلون و بیان شود.
روش ها: در این مطالعه، ژن S2 که در پژوهش قبلی تکثیر و در پلاسمید PWPI کلون شده بود مورد استفاده قرار گرفت، این با واکنش PCR تکثیر و پس از جداسازی ژن در پلاسمید واسط PJET-1.2blunt کلون و برای نگهداری بهتر به باکتری E.Coli DH5α منتقل شد سپس ژن S2 از پلاسمید PJET-1.2blunt بریده، در پلاسمید PNZ8149 کلون و برای تکثیر و بیان پلاسمید کلون شده به باکتری Lactococcus lactis سویه NZ39000 منتقل شد.
یافته ها: با توجه به یافته های پژوهش، ژن S2 با سایز 1432bp بخوبی تکثیر و جدا سازی و در پلا سمید pNz8149 کلون و پس از انتقال به باکتری L.lactis NZ39000 بیان شد پروتئین S2 در اندازه51 کیلودالتون بر روی ژل SDS-PAGE مشاهده شد.
نتیجه گیری: با توجه به نتایج بدست آمده، انتقال ژن ویروس های بیماریزا به باکتریهای سودمند روده ای (LAB) می توانند به عنوان حامل وکاندید واکسن خوراکی باشند.
واژه‌های کلیدی: کووید-19، SARS-COV-2، بیان ژن، پروتئین نوترکیب، کلون‌سازی، ژن S2
متن کامل [PDF 465 kb]   (147 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي اصیل | موضوع مقاله: طب دریا
دریافت: 1403/6/25 | پذیرش: 1403/11/10 | انتشار: 1403/12/10
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Afshar F, Mahdavi M, Memarian M, Zorriehzahra M J, Hosseini S D. Cloning, expression, and proliferation of the S2 Gene of SARS-CoV-2 in Lactococcus lactis for recombinant vaccine design. J Mar Med 2025; 6 (4) :293-300
URL: http://jmarmed.ir/article-1-479-fa.html

افشار فاطمه، مهدوی مرتضی، معماریان مهرداد، ذریه زهرا محمد جلیل، حسینی سید داوود. تکثیر و کلونینیگ و بیان ژن S2 کروناویروس در باکتری Lactococcus lactisبه منظور طراحی واکسن های نوترکیب. مجله طب دریا. 1403; 6 (4) :293-300

URL: http://jmarmed.ir/article-1-479-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 6، شماره 4 - ( زمستان 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله طب دریا Journal of Marine Medicine
Persian site map - English site map - Created in 0.02 seconds with 43 queries by YEKTAWEB 4710